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臨床試驗
RBD4059在健康受試者中單劑量和多劑量遞增的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學

     “一項隨機、單盲、安慰劑對照、單劑量和多劑量遞增的I期研究中,評估健康受試者皮下注射RBD4059的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學” ,本研究正在澳大利亞進行中, 目前該研究正在單劑量遞增入組階段。

     RBD4059是一種GalNAc偶聯(lián)siRNA藥物,通過抑制 FXI 活性延長APTT達到抗凝血的效果。臨床前試驗數(shù)據(jù)顯示,RBD4059具有持久且強效的抗血栓作用,同時兼具良好的安全性。RBD4059是全球首個進入臨床針對FXI靶點的該類藥物。

聯(lián)系

如果您想了解更多關于本研究或研究藥物的信息,歡迎聯(lián)系項目負責人,她(他)將更為詳細的為您介紹本項目,并安排您進行相應的檢查。

石瑩
ying.shi@smo-clinplus.com
冒建培
ianpei.mao@smo-clinplus.com
胡金慧
jinhui.hu@smo-clinplus.com